Ema non ha imposto limitazioni all’uso di Johnson e Johnson in Europa.
Per l’agenzia del farmaco europea tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale «si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione» con il siero di Johnson & Johnson, «la maggioranza nelle donne. Sulla base delle prove attualmente disponibili, i fattori di rischio specifici non sono stati confermati». Così l’Agenzia europea del farmaco (Ema), nella sua revisione dopo casi molto rari negli Stati Uniti
